肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在钦州已确诊肿瘤，希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在钦州常规治疗效果不佳，想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果，为治疗决策提供参考。
- 在钦州考虑参与新药临床试验，需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史，想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在钦州获得一份全面的基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面：一是全面扫描164个与靶向药相关的基因，检查它们是否存在关键的‘故障点’，比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’，能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，计算TMB和MSI指标，并结合PD-L1蛋白的表达检测，帮助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否有望起效。同时，检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析，为化疗方案提供参考。需要注意的是，检测结果基于送检的组织样本，反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化，且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活。您可以根据自身情况，从石蜡切片（通常来自之前的病理科）、石蜡包埋组织块、新鲜组织（如手术切除样本）或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取，也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹，过程与常规抽血相同，仅轻微刺痛，几分钟即可完成。您可以在钦州的合作机构直接采样，或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用先进的NGS技术，对DNA和RNA进行测序，并结合免疫组化，准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行，技术成熟，安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过，任何技术都有其局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，这本身也是一个重要信息，建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考，而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本，或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本，请提前联系原病理科，了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前，请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告，它是重要的个人健康档案，未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目，费用需在检测启动前支付。
用户评价 (7条，均分4.6)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
体检发现肿瘤标志物异常升高，但查了一圈没找到病灶，心里发毛。在朋友推荐下做了这个基因检测，用的是以前体检存的病理组织。结果显示有特定的基因突变，提示了可能存在肿瘤的类型和部位方向。拿着报告去找专家，复查终于在小肠发现了早期病变，立马做了微创手术。说是救了我一命也不夸张！
机构回复
您的经历让我们深感工作的意义重大。通过基因线索辅助临床诊断，正是精准医疗的价值体现。能为您及早发现隐患提供关键信息，我们感到无比荣幸。祝您术后康复良好，健康常伴！
术后做的检测，想指导后续康复。除了报告，我还收到了一份根据我的检测结果定制的健康生活建议PDF，比如饮食注意、复查频率建议等。虽然不完全是医疗建议，但这种延伸关怀让我觉得他们想得很长远。
机构回复
感谢您的认可！我们相信，检测的价值不仅在于治疗阶段，也在于长期的健康管理。这份补充建议是我们基于循证医学的一点心意，希望能对您的康复之路有所助益。
术后复查做的，主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以，省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知，不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时，态度温和，给了很实际的复查和生活方式建议，感觉很受用。
机构回复
感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康！
整体不错，找到了PD-L1高表达，可以尝试免疫治疗。就是觉得客服和实验室、解读医生之间的信息同步可以更好。我有时问进度，客服要再去问实验室，不能实时反馈，感觉信息流有点隔阂。当然，隐私保护是好的。
机构回复
感谢您的反馈。我们已经注意到内部信息流转的优化空间，正在升级客服系统，目标是实现更高效、透明的进度同步，提升您的服务体验。
我是结直肠癌患者，报告内容非常专业详实，给了我们新的用药方向。但报告里专业术语太多了，虽然有电话解读，但挂掉电话后自己再看，还是容易忘。建议能不能在报告里，对关键结论旁边加个简单的“通俗版小结”？
机构回复
感谢您如此具体的建议，这对我们改进报告呈现方式非常有价值！我们已计划在下一版报告系统中，尝试增加更简洁的“患者友好型”摘要或注释功能，以提升阅读体验。
家里老人做的检测，所有材料邮寄都是顺丰到付，不用我们先垫付再报销，省了一道事。装样本的冷链盒设计得很稳妥，里面有固定海绵和温度计，我们寄出前拍照给客服看了，确认没问题才叫的快递，感觉很严谨。
机构回复
您观察得很仔细！我们的采样盒经过专门设计，就是为了保障珍贵样本在运输中的绝对安全。到付模式也是为了简化您的操作。感谢您细致的配合，样本安全是精准检测的第一步。
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灵山万核亲子鉴定基因检测中心
钦州市钦南区南珠东大街51号
