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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为治疗选择与疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在钦州等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因突变;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在钦州的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
有的。除了靶向和化疗用药指导,它包含的MSI和HRR基因等信息,与免疫治疗的疗效预测有关。同时,某些特定的基因突变模式也能提供关于疾病预后和复发风险的信息。
报告是中文的吗?我看不懂那些专业术语怎么办?
报告是中文版本。除了专业数据部分,报告会提供通俗易懂的解读和摘要。此外,检测机构通常会安排专业的遗传咨询顾问或客服,为您进行一对一的报告解读,帮助您理解核心信息。
我能不能只做其中一部分检测,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
您好,“肺癌120基因”是一个打包的检测套餐,旨在提供综合信息。我们不支持拆分成更小的模块单独检测,因为这样从技术和成本上并不划算,且会丢失药物联用、预后评估等重要信息。
做这个检测,需要住院吗?还是门诊就能完成?
不需要住院。整个过程非常简单,通常在门诊或与检测机构合作的采血点即可完成。医生开具检测申请单后,会有专人安排采血,然后将血液样本送往实验室。您抽完血就可以离开,大约10-14个工作日左右出具报告。
报告内容特别专业,我自己看不懂,家人能代替我听取解读吗?
您好,可以的。考虑到您可能需要家人协助沟通和理解,我们支持在您本人知情并同意的前提下,由您指定的家人参与报告解读咨询。为确保信息安全,代为咨询时可能需要核实双方的身份关系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。

用户评价 (7条,均分4.6)

梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-03-1911人觉得有用
汤** 已验证 家族史筛查

检测前担心血液里DNA少测不出。结果不仅测出来了,报告上还显示了ctDNA的浓度和丰度,数据很详实。医生据此判断肿瘤负荷不高,给了我们很大信心。

机构回复

您关注的点很专业!我们采用高灵敏度技术并报告相关定量指标,就是为了更全面地评估情况。这些信息能增强医患信心,我们非常乐意看到。

2026-03-1647人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

报告本身很专业,但里面的术语对于非医学背景的人确实有点门槛。虽然提供了电话解读,但有时想自己翻看报告对照时,还是觉得吃力。希望能有个配套的、用大白话解释关键术语的小册子或在线词条。不过客服态度是真好,有问必答。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已着手开发面向非专业人士的解读辅助工具,包括术语白话解释和可视化图表,让您随时查阅报告都能更轻松。再次感谢您的反馈,它帮助我们变得更好!

2026-03-1414人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2026-03-0467人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,给父亲做检测主要是为了寻求一线希望。价格上我们找了很久优惠,最后赶上活动价下单的。检测到了免疫治疗可能获益的指标,虽然最后因为身体原因没用上,但觉得这个检测给了我们所有可能性的地图,心里有底,不后悔。

机构回复

感谢您的选择。我们理解家属为亲人寻求所有可能的心情。检测的意义有时不仅在于立即用药,也在于全面了解病情,为未来决策提供支持。请多保重!

2026-03-1163人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节4A级,医生让观察。但自己总不踏实,想全面查查。这个肺癌检测虽然名字针对肺,但很多基因是泛癌种的。价格比单项查甲状腺的还划算,就当做个高级癌筛。结果没啥大事,心态好多了,觉得性价比挺高。

机构回复

感谢您的选择与分享!您理解得很对,我们的套餐包含众多在多种实体瘤中均有意义的基因。用于高危结节的辅助风险评估是合理的。为您主动管理健康的意识点赞,定期随访很重要哦。

2026-02-2647人觉得有用
乔** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后复查,发现肺结节,心一直悬着。做了这个血液检测,没查到突变,结合影像医生判断良性可能性大,建议观察。虽然没查到啥,但这个‘阴性’结果也让我安心了不少,至少暂时不用过度治疗。

机构回复

感谢您的分享!在肿瘤监测中,可靠的阴性结果同样具有重要的临床意义,能帮助避免不必要的侵入性检查或治疗。很高兴我们的检测为您提供了有益的参考。祝您健康!

2025-04-0552人觉得有用

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