肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊为非小细胞肺癌，正在考虑靶向治疗的您。
- 正在进行靶向治疗，需要定期监测疗效或耐药情况的您。
- 考虑手术后复发风险评估，希望了解分子层面的预后信息。
- 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
- 在钦州接受治疗，希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA（ctDNA），重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因，包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常，这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中，通过定期复查，帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是，血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出，若结果为阴性，医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需在钦州的指定合作机构或通过邮寄采样盒，进行一次常规的静脉抽血，采集约10毫升的全血即可。无需空腹，随到随采。采血过程与普通体检抽血无异，可能会有短暂的轻微刺痛感，通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析，您无需为此奔波。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序技术，具有高灵敏度和特异性，能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段，其安全性高，仅涉及一次抽血，无额外风险。若检测结果为阳性，通常可为用药提供明确指导；若结果为阴性，可能是血液中肿瘤DNA含量过低，此时需要结合您的具体情况，由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不纳入医保报销范围。
- 抽血前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采血后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
- 报告出具后，建议与您的主治医生共同解读结果。
- 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
- 请妥善保管纸质报告或电子报告，以备后续复查参考。
- 若对流程有疑问，请及时联系为您服务的顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
作为结直肠癌患者，医生建议做肺癌相关基因检测排查。流程便捷性没话说，但报告里有些专业术语和基因缩写，我看不太懂。虽然有个解读电话，但听完还是有点云里雾里。希望报告能附带一个更简单的“一句话结论”版，让非专业人士一眼看懂核心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划推出更通俗的“患者摘要版”报告，用更直白的语言呈现核心结论和行动建议，以提升不同用户群体的报告可读性。您的需求是我们改进的方向。
因为要决定是否用一款很贵的靶向药，所以做了检测。报告速度没得说，而且把基因变异等位基因频率（VAF）这个指标也列得很清楚，医生可以根据这个判断突变负荷。报告的专业程度直接影响了医生的决策信心。
机构回复
您提到了非常关键的专业指标VAF。是的，我们提供尽可能完整的原始数据与指标，就是为了支撑更精准的临床决策。感谢您的高度评价！
之前在其他地方做过一次，等了快两周。这次换到你们这里，7天不到报告就到手了，速度提升明显。关键是把两次报告给医生看，关键基因的检测结果是一致的，说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上，时间就是生命，你们做得很好。
机构回复
非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障，是我们的核心承诺。您的结果一致性验证，是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化，不负每一位用户的重托。
家人确诊后，我们想尽快开始治疗。这个检测的效率超出了预期，从下单到解读报告，总共就5天时间。而且报告不是冷冰冰的数据，后面附有对检测结果的简要解读和临床意义说明，我们家属也能看懂个大概，和医生沟通时心里更有底了。既快又贴心。
机构回复
谢谢您的表扬。我们一直致力于让尖端技术“接地气”。在保证专业性的同时，报告中的解读部分旨在帮助非专业人士理解核心信息，促进医患之间的有效沟通。能对您有所帮助，我们非常开心。
妈妈确诊肺腺癌后，主治医生让做基因检测选方案。我们选了这家，因为看到覆盖12个核心基因。报告出来后，解读老师特别指出除了常见的EGFR，还有一个不太常见的MET扩增，并解释了这可能是一线用药效果不佳后的备选方案。这种前瞻性的提示对我们帮助巨大。
机构回复
谢谢您。我们的检测Panel虽聚焦核心基因，但分析解读会充分考虑所有可能对当前及未来治疗有指导意义的变异。发现并提示这些潜在靶点，正是为了为患者争取更多的治疗机会。很高兴能为您的家庭提供支持。
帮我姑姑检测的，她年纪大不方便操作。从预约抽血护士上门，到报告出来后的电话解读（因为我们不会用视频软件），整个售后跟进都考虑到了老年人的需求。特别是电话解读时，医生语速很慢，重复关键点，还让客服之后把要点用短信再发一遍。这种适老化的服务细节，真的要点赞。
机构回复
感谢您对我们适老化服务的认可。服务不同年龄、不同背景的用户，需要我们更细致和灵活。我们已将这些细节纳入标准服务流程，确保每一位用户，尤其是老年用户，都能清晰、无障碍地理解检测结果。
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