BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊乳腺癌、卵巢癌等，需寻求靶向药或化疗指导的您。
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史的钦州人士，想评估自身遗传风险。
- 已进行肿瘤治疗，想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
- 希望进行肿瘤风险早期健康管理的钦州健康人士。
- 前列腺癌、胰腺癌患者，希望获取更全面的用药参考信息。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序，它能发现两种关键突变：一是来自父母的“胚系突变”，这属于与生俱来的遗传背景，能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险；二是肿瘤细胞特有的“体系突变”，这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择，例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是，它仅针对BRCA1/2基因，不覆盖所有癌症相关基因；检测结果能为决策提供重要参考，但不代表绝对的患病预言。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血，不需要空腹，过程类似常规体检抽血，稍有针刺感，几分钟即可完成。您可以在钦州合作的机构完成采样，或通过邮寄样本的方式检测，非常便捷。具体采样类型需与顾问确认，以确保样本符合检测要求。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有很高的准确性，能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析，安全无创。若检测发现特定基因突变，其结果是明确的。但任何技术都有其局限性，极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变，建议咨询专业人士，综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、样本类型）准确无误。
- 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
- 检测结果建议在专业人士指导下解读，用于健康管理参考。
- 保存好纸质或电子版报告，以备后续健康咨询使用。
- 若对采样流程有疑问，请及时联系顾问或采样机构。
用户评价 (7条，均分4.1)
决定二次手术前做的检测，想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张，怕结果不好。咨询师没急着推销，先认真听我讲完病情和顾虑，然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚，让我感觉这是医疗建议，不是商业销售。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先，一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要，希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。
检测本身很专业，但我个人觉得价格有点偏高，虽然理解双重检测成本高，但如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期方案就更好了。另外，从采样到出报告，等了将近20天，比预期长了一点。
机构回复
真诚感谢您的反馈。价格方面，我们持续致力于通过技术革新降低成本，并正在探索多元化的支付方案。关于周期，因共检涉及复杂生物信息分析，我们已加大投入提升产能，力求缩短报告时间。
咨询体验挺好的，专家讲得很清楚。但拿到报告后，有些后续问题想再问问，发现需要再次预约，并且好像不是随时都能约到，有点不方便。感觉报告解读服务可以更灵活一些，比如提供一次免费的短期内的复询机会。
机构回复
感谢您的建议。我们正在评估如何优化报告解读后的支持服务，考虑为有需要的客户提供更便捷的复询通道。您的反馈帮助我们更好地完善服务闭环。
价格确实不便宜，对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高，但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的，报告解读医生也耐心，就是经济压力有点大。
机构回复
完全理解您的感受，感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本，并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。
因为直系亲属有癌症史，我毫不犹豫地做了。最满意的是报告的严谨性，每一个突变位点都有详细的致病性评级和文献支持，让人信服。出报告时间也卡得很准，说10天就10天，这种确定性让人安心。
机构回复
严谨与守时，是我们对每一位用户的责任。基于权威数据库和文献的解读，是保证报告科学性的基石。感谢您对我们专业态度的认可。
作为肺癌家属，给爸爸做这个检测主要是想看看有没有靶向药机会。最让我惊喜的是报告出来得比预想要快！线上就能查报告，还有解读顾问主动电话联系，把专业内容讲得很明白，感觉不是冷冰冰的检测，而是有服务的。
机构回复
谢谢您的反馈。我们深知家属等待结果的焦急心情，因此不断优化流程提升效率。专业的遗传咨询解读是我们的核心服务之一，能帮助您更好地理解报告意义，我们感到非常高兴。
因为家族史来做筛查，最怕流程复杂。但这次体验很棒，从预约、填资料、采样到收报告，每一步都有清晰的短信和电话指引，还有专属客服微信可以随时问，回复很快。感觉被照顾得很好，没什么需要自己操心的。
机构回复
谢谢您对我们服务流程的认可。我们致力于打造清晰、省心、有陪伴感的体验，尽量减少客户在焦虑时期的迷茫。您的满意是我们不断优化流程的动力。
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